Médecine de l’Espoir 3

Au début du XX^ème siècle, selon le Larousse illustré, l’insuline était déjà utilisée en pharmacie. Substance amère et aromatique, elle était extraite de la racine d’une plante, l’aunée ou aulnée.

De nos jours, l’insuline que nous connaissons a une tout autre origine et une tout autre signification: c’est à la fois une hormone et un médicament.

On est porté à croire que l’insuline n’est qu’un médicament avec lequel on peut traiter le diabète. Je dis bien traiter parce que l’insuline ne guérit rien, pas même le diabète, puisqu’il faut en prendre toute sa vie.

L’insuline est également et avant tout une hormone, normalement synthétisée et secrétée par un organe du corps humain: le pancréas (rôle endocrine, i.e. qui déverse ses sécrétions dans le sang.)

C’est à deux chercheurs canadiens, les professeurs Banting & Best, que revient l’honneur d’avoir découvert cette hormone à l’aube de ce siècle. L’insuline est une protéine secrétée par les cellules bêta des îlots de Langherans du pancréas.

PANCRÉAS

Le pancréas est une glande endocrine et exocrine, située derrière et en dessous de l’estomac. Il est essentiel à notre survie à bien des égards.

a) Il fabrique et déverse dans le petit intestin par le canal de Wirsung, un suc digestif, le suc pancréatique qui permet de digérer les protéines (rôle exocrine, i.e. qui rejette son produit dans une cavité naturelle.)

b) il synthétise deux hormones qui seront secrétées dans le système sanguin: l’insuline et le glucagon dont les fonctions premières sont de régulariser la glycémie, soit la quantité de sucre dans le sang (rôle endocrine.)

L’insuline diminue le taux de glucose sanguin et le glucagon l’augmente: ce sont deux rôles inverses qui se complètent.

Lorsque le taux de glucose augmente, par exemple après un repas riche en calories, le pancréas endocrine secrète de l’insuline pour ramener le taux de glycémie à la normale. Par contre, après une période de jeûne, le taux de glucose diminue et le pancréas sécrète du glucagon pour en augmenter le taux.

Pour que l’organisme puisse bien fonctionner, la quantité de glucose sanguin doit demeurer à l’intérieur de certaines normes. Trop de glucose entraîne une hyperglycémie qui provoquera, si on la laisse augmenter, de l’acidose et un coma: le coma diabétique.

Par contre, une insuffisance de glucose va occasionner une hypoglycémie qui peut amener, à l’excès, des résultats aussi dangereux: le coma insulinique.

Comme nous l’avons vu à la section précédente, portant sur la cellule, le glucose est un sucre qui est la source principale où les cellules puisent leur énergie. Un taux normal de glycémie à jeun varie ordinairement entre 80 et 120 mg par ml de sang ou 3,9 à 6,1 millimoles par litre de sang, selon les nouvelles normes. En dehors de ces limites, c’est anormal. Des complications peuvent surgir.

Ce transporteur qu’est l’insuline permet au glucose de pénétrer à l’intérieur des cellules à travers la membrane cellulaire. En l’absence totale d’insuline, le taux d’absorption du glucose à l’intérieur des cellules est réduit à 25% de ce qu’il est normalement. A l’inverse, si le taux d’insuline augmente à l’excès, le taux d’absorption du glucose se multiplie par cinq.

Ce qui veut dire qu’entre ces deux extrêmes (manque et excès d’insuline), il peut y avoir une variation qui augmente jusqu’à vingt fois le taux d’absorption du glucose.

L’insuline est donc la clé d’entrée du glucose dans la plupart des cellules du corps humain. Les cellules musculaires (celles qui forment les muscles) et les cellules adipeuses (celles qui forment le tissu adipeux) ont besoin d’insuline pour faciliter l’absorption du glucose sanguin. Il est à noter que ces deux types de cellules constituent environ 65 % des cellules du corps humain.

Les recherches médicales n’ont pas encore prouvé scientifiquement "in vivo" si des cellules du cerveau, de la paroi intestinale et du rein étaient influencées dans leur absorption de glucose par l’insuline, chez l’être humain. Mais j’en ai le sentiment.

Qu’on se rappelle la découverte de la Thérapie Cellulaire: des recherches effectuées par l’inventeur, le Dr Pérez Sr (père), ont prouvé que la barrière hémato-encéphalique avait été franchie chez les dix chiens ayant reçu de l’insuline avant l’absorption d’arsenic et de mercure, et non chez ceux du deuxiè- me groupe, lesquels n’avaient pas reçu d’insuline.

C’est à la suite de cette découverte qu’il a pu traiter avec succès des cas de syphilis nerveuse (avec atteinte au niveau cérébral), en utilisant, pour la première fois dans l’histoire, le traitement conventionnel de l’époque (des sels de mercure) qu’il a fait précéder d’une injection d’insuline.

Des chercheurs universitaires sérieux, à l’affût de la vérité, ont pu au Québec, prouver par des études in vitro sur des reins en développement que l’insuline modifiait certains paramètres (synthèse d’A.D.N., activités enzymatiques, etc.) du rein fœtal en culture.

Ils se servent de l’insuline comme facteur de croissance: elle agit en synergie avec d’autres facteurs. Ils reconnaissent que l’insuline aide in vitro à potentialiser l’action de certaines autres molécules, de certains facteurs de croissance: C’est la combinaison d’insuline qui active les réactions.

Dans la littérature, il est rapporté que le pancréas n’apparaît qu’à la seizième semaine de vie fœtale, et que d’autres cellules que les îlots de Langherans du pancréas pourraient fabriquer de l’insuline ou une substance apparentée à l’insuline. Il s’agit possiblement de cellules du cerveau ou de terminaisons nerveuses, de neurones.

Un de ces chercheurs à l’esprit très ouvert et à la fine pointe de la science actuelle m’avouait: "C’est dommage que nous soyons obligés de nous centrer sur d’infimes portions de l’organisme. Chacun de nous apporte sa petite brique à la construction de la pyramide. Un jour viendra, je l’espère, où quelqu’un pourra faire la synthèse de tous ces travaux... . La vulgarisation de la science permet de mieux comprendre certains processus."

Afin d’avoir continuellement de l’énergie disponible, chaque cellule fabrique ses propres réserves en transformant le glucose en glycogène. Encore ici, c’est l’insuline qui permet aux cellules musculaires d’accroître et de beaucoup, leur réserve en glycogène: ces réserves sont très importantes car elles permettent aux cellules de pouvoir y puiser une partie de leur énergie, aussitôt qu’elles en ont besoin.

À un niveau moins élevé, mais quand même important, l’insuline permet aussi aux cellules de la peau et des tissus glandulaires de se fabriquer des réserves de glycogène.

Le foie est l’organe du corps humain qui accumule le plus de glycogène. Tout le glucose sanguin en excès, après un repas copieux par exemple, est transformé dans le foie en glycogène: ce dernier l’entrepose dans ses cellules. Au fur et à mesure que le glucose diminue dans le sang, le foie en libère en le tirant du glycogène accumulé.

Ce mécanisme de régulation est hautement favorisé encore une fois par l’insuline qui, selon les besoins, modifie la perméabilité des membranes cellulaires du foie.

Nous avons vu le rôle essentiel que joue l’insuline dans le transport du glucose et du glycogène. L’insuline va de plus régenter cette perméabilité membranaire en ce qui concerne deux autres nutriments essentiels à la vie: les protéines (maintenant appelées protides) et les lipides (graisses.)

a) Chaque cellule a besoin de protides: ce sont, en fait, ses matériaux de base. En l’absence d’insuline, la pénétration des protides à l’intérieur des cellules est dangereusement limitée et leur survie peut même être compromise si cette condition dure trop longtemps.

b) L’insuline joue aussi un rôle important dans le contrôle des lipides. S’il y a manque d’insuline, les cellules devront tirer leur énergie par des réactions chimiques complexes, liées au cycle de Krebs (formation d’A.T.P. ou d’adénosine triphosphate pour la digestion des sucres et leur transformation en énergie.)

Cette utilisation des graisses comme combustible a deux effets directs sur la santé:

1) il y aura d’abord une forte augmentation des lipides dans le sang, ce qui, si la situation persiste, entraînera des problèmes d’artériosclérose: les vaisseaux sanguins se bloqueront par une accumulation de cholestérol (forme de lipide sanguin.)

2) Il se fera une quantité de plus en plus forte d’acétone dans le sang. Cette acétone est un sous produit de la digestion des graisses par les cellules. Trop d’acétone sanguine est dangereux.

À partir du moment de la rencontre du spermatozoïde avec l'ovule jusqu'à l’âge adulte, le corps humain connaît une croissance fulgurante. Les hormones de croissance en sont en grande partie responsables. Une autre hormone est aussi essentielle à cette croissance: c’est de l’insuline.

Des expériences faites sur les animaux démontrent qu’on peut stopper totalement leur croissance en l’absence complète d’insuline. L’effet de potentialisation de l’insuline sur les hormones de croissance est depuis longtemps démontré et reconnu.

Nous pouvons dire en terminant que l’insuline, en influençant la perméabilité de membrane cellulaire, joue un rôle essentiel dans l’absorption de tous les nutriments essentiels à notre survie (les sucres, les graisses et les protéines.) Elle potentialise également les hormones de croissance responsables de notre développement.

Des centaines de laboratoires universitaires et pharmaceutiques continuent les recherches afin d’identifier d’autres fonctions de cette hormone que je me permets d’appeler: L’HORMONE DE L’AVENIR.

C’est à la suite d’une controverse où la Thérapie Cellulaire Donatienne, inventée au Mexique par le Dr Donato Pérez, a été confondue au Collège des Médecins du Québec avec la Thérapie Cellulaire de Niehans, de Suisse, que j’ai du changer l’appellation de Thérapie Cellulaire Donatienne pour Thérapie Insulino-Cellulaire.

N.B.: La Thérapie Cellulaire de Niehans consiste à implanter dans le corps humain des cellules fraîchement prélevées chez un agneau qu’on vient d’immoler. Il s’agit d’une technique qui tente de lutter contre le vieillissement.

En 1921, deux Canadiens Banting et Best, découvrirent l’insuline, une hormone qui allait redonner l’espoir à des millions de diabétiques. Elle a pour effet de ramener à la normale, chez un diabétique une trop haute concentration de sucre sanguin (hyperglycémie), causée par une insuffisance de sécrétion hormonale (l’insuline) par le pancréas.

On a pu jusqu’à maintenant identifier et isoler plusieurs hormones du corps humain qu’on utilise au besoin comme thérapie de substitution pour de nombreux problèmes endocriniens (glandulaires) tels que la maladie d’Addison, l’hypothyroïdie et le diabète. Il est possible également dans certains cas d’utiliser ces hormones comme des médicaments, la cortisone par exemple à des doses de beaucoup supérieures à la dose physiologique normale, pour traiter les maladies qui ne relèvent pas de la glande surrénale.

Dans notre thérapie, c’est une innovation, nous utilisons l’insuline à titre de médicament et non d’hormone. Elle a comme propriété, c’est le principe de base de cette thérapie et c’est la découverte du Dr Pérez, d’intervenir dans la désintoxication en augmentant la perméabilité de la membrane cellulaire, et de potentialiser, de renforcer l’effet des médicaments.

Elle permet donc de diminuer, de fractionner les doses qu’on donnerait normalement et de pouvoir utiliser par conséquent plusieurs médicaments à la fois, si nécessaire. C’est durant la période d’hypoglycémie transitoire (baisse de sucre sanguin) déclenchée par une injection d’insuline, que nous profitons du "moment thérapeutique", c’est-à-dire du moment idéal où les échanges cellulaires sont à leur maximum, pour faire pénétrer dans l’organisme les médicaments nécessaires à la désintoxication et au traitement spécifique du patient à soigner.

Le moment thérapeutique correspond à une sensation de faim, de soif, de sudation plus ou moins intense, parfois de petits tremblements des extrémités, par une augmentation de rythme du pouls. C’est tout à fait normal dans un moment d’hypoglycémie et c’est ce que nous recherchons, ce que nous attendons pour commencer l’administration des médicaments et obtenir le maximum d’effets.

En 18 ans, il n’est jamais arrivé qu’un patient dépasse ce stade et tombe en coma ou en pré-coma. De toute façon, la voie intraveineuse étant assurée par le sérum en place, il serait très facile alors de rétablir le taux normal de glycémie, en administrant du sérum glucosé hypertonique à 50%.

Il est reconnu également en médecine conventionnelle, pour le cancer par exemple, qu’une association de médicaments est éminemment souhaitable et a pour effet d’en augmenter les effets thérapeutiques. Cette combinaison de médicaments permet de diminuer sensiblement leur posologie (dosage) sans pour autant diminuer leur action, potentialisée par l’insuline et d’obtenir une tolérance plus grande de la part du sujet. On réussit ainsi à diminuer ou même à supprimer les effets secondaires.

Cette double force de frappe, provenant de l’insuline et de l’association de médicaments, s’exerce au niveau de la cellule, unité de base du corps humain, sur laquelle nous intervenons logiquement. Pour transformer une société, il faut en changer les membres.

C’est là que se font les transformations, les modifications bio-physico-chimiques (biologiques, physiques et chimiques) importantes. Nous chassons de la cellule les substances toxiques et nous y faisons pénétrer des médicaments qui en rétablissent l’équilibre humoral (équilibre des humeurs de l’organisme.)

A) Le grand traitement: la désintoxication et le traitement spécifique.

B) Les petits traitements secondaires, qui complètent la désintoxication et le traitement spécifique de la ou des maladies en cause.

C) Les traitements tertiaires: la prévention.

C’est le traitement majeur avec purgation la veille, lavement évacuant, insuline, jeûne complet et grand repos toute la journée.

Règle générale, il se donne une seule fois la semaine, mais le médecin peut décider, selon la gravité du cas, d’en donner un deuxième dans la même semaine.

On peut recevoir plusieurs grands traitements selon l’état d’intoxication, la gravité de la maladie et la réponse au traitement.

La veille du grand traitement, le patient doit prendre 6 onces de lait de magnésie et rester à jeun à partir de minuit. Il peut boire de l’eau à volonté.

Le matin, vers les 8 h ordinairement, on donne un lavement évacuant très doux auquel on ajoute certains sels minéraux. Environ deux heures plus tard, on fait l’injection d’insuline, la quantité étant calculée sur des critères précis, et on installe un sérum qui a comme fonction première d’assurer la voie intraveineuse d’urgence pour rétablir rapidement le taux normal de glycémie, le cas échéant.

Après l’administration orale, intramusculaire et intraveineuse du traitement, on termine avec 25 ou 30 cc de glucosé hypertonique, ce qui ramène la glycémie à la normale et prévient tout coma ou pré-coma.

Beaucoup de diabétiques savent trop bien que lorsqu’ils prennent de l’insuline, on leur recommande de ne pas boire d’alcool. Pourquoi? C’est que l’insuline potentialise l’alcool comme elle potentialise les médicaments. Par exemple, prendre une seule bière après l’insuline c’est comme en prendre quatre ou cinq sans insuline.

Chaque autre jour de la semaine, on donne le matin, à jeun, ce qu’on appelle un petit traitement. Il ne nécessite ni purgation, ni lavement, ni insuline.

Il comprend un minimum de médicaments per os (par la bouche), intramusculaires et intraveineux pour compléter l’offensive du grand traitement dans la désintoxication et le traitement spécifique des problèmes en cause.

Vers 9 h, dès que le traitement est terminé, le patient peut disposer du reste de la journée à son gré.